不行。
还需要有……
突破单一纤维依赖的束缚。
因为实现不同分型纤维的分层激活、协同发力，即使在肌纤维收缩效率下降、代谢产物堆积的情况下。
这时候，如果仍能通过募集效率跃升维持峰值收缩力……就意味着。
你触碰到了这二次爆发的动能核心之一。
无纤维募集优化则无二次极速的持续输出。
更是苏神能在70米后实现极速回归的关键点。
从纤维分型适配逻辑来看。
0-60米阶段前后表链以快缩Ⅱx型纤维为主导募集对象，依托其极速收缩特性实现初始加速，但该类纤维疲劳阈值低、代谢消耗快。
60-70米阶段已进入疲劳衰减期，收缩速度与力量大幅下滑，直接引发双链发力动能不足。
二次爆发阶段，中枢神经通过肌梭与运动神经元的精准反馈，完成纤维分型的适配切换，不再追求单一纤维的极致激活。
而是构建“核心主导+辅助代偿+储备补充”的分层适配体系。对于后表链，核心发力肌群优先募集疲劳程度相对较低的快缩Ⅱa型纤维。
该类纤维兼具Ⅱx型纤维的收缩速度与Ⅰ型纤维的抗疲劳特性，能够在维持发力速度的同时延长发力持续时间，同时将已疲劳的Ⅱx型纤维切换为弹性辅助纤维，依托其残余弹性参与肌腱储能回弹，而非主动发力。
减少无效消耗。
对于前表链，摆动肌群则采用“Ⅰ型纤维稳节奏+Ⅱa型纤维提速度”的适配模。
Ⅰ型纤维主导摆动过程中的离心稳定与节奏把控，避免疲劳状态下摆动失序。
Ⅱa型纤维则精准激活于摆动加速关键期，弥补Ⅱx型纤维疲劳导致的加速不足。
实现摆动速度的稳定维持。
从募集效率跃升机制来看，二次爆发时的肌纤维募集突破0-60米的“同步全面募集”模式，转为“精准靶向募集+协同代偿募集”的高阶模式。
这几年他可不白过。
通过训练不断升级身体状态后。
募集精准度与效率也跟着大幅提升。
这是适配苏神神经调控优势的核心优化方向。
一方面，中枢神经基于疲劳状态下的肌肉本体感觉反馈，精准识别前后表链各肌群中未完全疲劳的肌纤维集群。
实施靶向激活，避免对已疲劳纤维的无效募集，减少能量浪
…。。